國家食品藥品監管局通報 鉻超標膠囊劑藥品基本查清
國家食品藥品監管局日前通報，鉻超標膠囊劑藥品情況基本查清，抽檢結果已由相關?。▍^、市）食品藥品監管局通過網站公布，并在國家食品藥品監管局網站匯總公布。[詳細]
通化漏網問題膠囊現身 兩批號涉及20048盒
通化金馬公告稱，被查出鉻超標的產品是批號為２０１１０６０１的清熱通淋膠囊和批號為２０１１１００１的天麻膠囊。公司表示，上述兩批產品共涉及金額３６.０８萬元，將按召回的數量計算損失。[詳細]
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 “皮革膠囊”將如何處罰？有業內人士表示，央視曝光的涉嫌鉻超標膠囊藥品的檢測依據，來自中國檢驗檢疫科學研究院綜合檢測中心，但該檢測中心并非國家食品藥品監督管理局指定的檢測機構。因此，預計國家藥監局還要經法定檢驗機構進行檢驗，再根據檢驗結果進行處理。該人士認為，根據目前情況來看，國家藥監局進行“二次檢驗”結果即便鉻含量合格，相關藥企也不能免責。 皮革廢料如何制作膠囊？膠囊生產環境和加工過程必須衛生。但在新昌縣卓康、華星等膠囊廠卻是另一番景象：人員未經消毒，便可隨意出入生產車間。負責挑揀整理的工人直接用手接觸膠囊。一些掉在地上的破損膠囊被掃起來，連同切割下來的膠囊廢料一起回收使用。這種工業明膠原料在加工藥用膠囊前要進行溶膠，并根據藥廠需求添加各種食用色素進行調色。 “問題膠囊”該由誰監管？在明膠制造、膠囊加工、藥企制藥的全程生產過程中，相當于分段管理。而在明膠制造企業、膠囊加工廠、藥企的生產鏈條中，誰應為“皮革膠囊”負責？藥企作為最終產品的制作者，是否可以免責？一藥監部門人士認為，生產藥品的企業按照規定，必須進行來料的登記、檢驗等程序，保證材料符合技術要求。因此一旦發生問題，藥企是不能免責的。
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